Vắc-xin phổ quát ứng phó cả nhiễm trùng đường hô hấp lẫn dị ứng

(med.stanford.edu)

1 điểm bởi GN⁺ 2026-03-12 | Chưa có bình luận nào. | Chia sẻ qua WhatsApp

Các nhà nghiên cứu tại Stanford Medicine đã phát triển một loại vắc-xin mới cho thấy hiệu quả trước virus, vi khuẩn và dị nguyên trong thí nghiệm trên chuột
Vắc-xin này được đưa vào cơ thể bằng đường mũi và duy trì khả năng bảo vệ miễn dịch rộng trong phổi suốt nhiều tháng
Khác với vắc-xin truyền thống mô phỏng kháng nguyên cụ thể của mầm bệnh, loại vắc-xin này mô phỏng tín hiệu giữa các tế bào miễn dịch để tích hợp miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích ứng
Thí nghiệm xác nhận hiệu quả bảo vệ trước SARS-CoV-2, Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii và protein của mạt bụi nhà
Nhóm nghiên cứu cho biết trong tương lai họ kỳ vọng có thể thương mại hóa trong 5–7 năm thông qua thử nghiệm lâm sàng trên người, đồng thời có thể đơn giản hóa việc ứng phó với vắc-xin mùa vụ và đại dịch

Tiến triển trong phát triển vắc-xin phổ quát

Các nhà nghiên cứu tại Stanford Medicine đã phát triển trên chuột một loại vắc-xin có tác dụng với virus đường hô hấp, vi khuẩn và dị nguyên
- Vắc-xin được đưa vào dưới dạng xịt mũi, giúp duy trì bảo vệ miễn dịch trong phổi suốt nhiều tháng
- Thí nghiệm chứng minh hiệu quả bảo vệ trước SARS-CoV-2 và các coronavirus khác, Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii, và protein của mạt bụi nhà
Nghiên cứu được đăng trên Science số ra ngày 19 tháng 2, với giáo sư Bali Pulendran là tác giả phụ trách và tiến sĩ Haibo Zhang là tác giả thứ nhất

Vắc-xin truyền thống dựa trên nguyên lý đặc hiệu kháng nguyên (antigen specificity), mô phỏng các thành phần cụ thể của mầm bệnh
- Khi mầm bệnh biến đổi, hiệu quả giảm đi, nên hằng năm cần có liều tăng cường COVID-19 hoặc vắc-xin cúm mới
Vắc-xin mới không mô phỏng một phần của mầm bệnh mà tái hiện các tín hiệu giữa các tế bào miễn dịch khi nhiễm trùng xảy ra
- Tích hợp miễn dịch bẩm sinh và miễn dịch thích ứng để tạo ra phản ứng miễn dịch bền vững và trên diện rộng
- Đây là cách tiếp cận vượt qua sự phân chia trước đây rằng miễn dịch bẩm sinh thì nhanh nhưng ngắn hạn, còn miễn dịch thích ứng thì chậm nhưng dài hạn

Trong nghiên cứu năm 2023, nhóm của Pulendran đã làm rõ hiện tượng vắc-xin lao (BCG) duy trì miễn dịch bẩm sinh trong nhiều tháng
- Họ xác nhận rằng tế bào T liên tục hoạt hóa các tế bào miễn dịch bẩm sinh thông qua tín hiệu cytokine
- Dựa trên cơ chế này, nhóm đã nêu khả năng thiết kế vắc-xin tổng hợp (dạng xịt mũi)
Nghiên cứu lần này hiện thực hóa giả thuyết đó, chứng minh hiệu quả bảo vệ dài hạn bằng vắc-xin mô phỏng tín hiệu của tế bào T

Vắc-xin chứa thành phần mô phỏng tín hiệu của tế bào T và OVA (ovalbumin)
- OVA dẫn tế bào T đến phổi để duy trì phản ứng miễn dịch bẩm sinh trong nhiều tuần đến nhiều tháng
Trong thí nghiệm trên chuột, sau 3 liều tiêm, khả năng bảo vệ trước nhiễm SARS-CoV-2 kéo dài hơn 3 tháng
- Chuột không tiêm vắc-xin bị sụt cân nhanh, viêm phổi và tử vong, trong khi chuột đã tiêm sống sót và có tải lượng virus giảm
- Vắc-xin giảm lượng virus trong phổi tới 700 lần và kích hoạt phản ứng miễn dịch thích ứng trong vòng 3 ngày

Vắc-xin cũng cho thấy hiệu quả bảo vệ trong 3 tháng trước nhiễm Staphylococcus aureus và Acinetobacter baumannii
Trong thí nghiệm phơi nhiễm với protein của mạt bụi nhà, chuột không tiêm xuất hiện phản ứng miễn dịch Th2 mạnh và tích tụ chất nhầy
- Trong khi đó, ở chuột đã tiêm, phản ứng Th2 bị ức chế và đường thở được duy trì sạch sẽ
Nhóm nghiên cứu đánh giá đây là “vắc-xin phổ quát trước nhiều mối đe dọa hô hấp khác nhau”

Nhóm nghiên cứu dự định thử nghiệm trên người, bắt đầu bằng thử nghiệm an toàn giai đoạn 1
- Nếu thành công, sẽ mở rộng sang các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn hơn, bao gồm cả thử nghiệm phơi nhiễm với tác nhân gây bệnh
- Pulendran cho biết khả năng bảo vệ ở người cũng có thể đạt được với 2 liều xịt mũi
Nếu huy động đủ kinh phí, nhóm cho rằng có thể thương mại hóa trong 5–7 năm
- Vắc-xin này được kỳ vọng có thể ngăn ngừa cùng lúc mọi bệnh đường hô hấp như COVID-19, cúm, RSV, viêm phổi do vi khuẩn và dị ứng
Nghiên cứu có sự tham gia của Emory University, UNC Chapel Hill, Utah State University, University of Arizona
- Được hỗ trợ bởi NIH, quỹ Violetta L. Horton, Soffer Fund, Open Philanthropy