Vắc xin ung thư mRNA của Moderna hiệu quả hơn dự kiến

Vắc xin ung thư mRNA của Moderna hiệu quả hơn dự kiến

• mRNA-4157 (V940), vắc xin ung thư nền tảng mRNA do Moderna và Merck đang phát triển, dành cho những người đã loại bỏ khối u ác tính nguy cơ cao.
• Vắc xin này hướng dẫn cơ thể tạo ra tối đa 34 neoantigen, qua đó chuẩn bị để hệ miễn dịch nhanh chóng nhận diện và tấn công các tế bào ung thư mới.
• Vắc xin được cá nhân hóa, chứa các chỉ dẫn về những protein chỉ tồn tại trong tế bào ung thư của từng người nhận.

Kết quả nghiên cứu mới

• Trong nghiên cứu KEYNOTE-942 giai đoạn 2b đang diễn ra, Moderna và Merck đã so sánh hiệu quả của vắc xin ung thư kết hợp với Keytruda với Keytruda đơn trị.
• Năm 2022, có báo cáo cho thấy liệu pháp phối hợp giúp giảm 44% nguy cơ tái phát hoặc tử vong ở bệnh nhân nguy cơ cao trong vòng 2 năm sau điều trị.
• Theo công bố gần đây, những người nhận cả hai phương pháp điều trị có nguy cơ tái phát hoặc tử vong thấp hơn 49% sau trung bình 3 năm điều trị so với nhóm chỉ dùng Keytruda, đồng thời nguy cơ di căn xa hoặc tử vong thấp hơn 62%.

Triển vọng sắp tới

• Nghiên cứu KEYNOTE-942 có quy mô tương đối nhỏ với 157 người tham gia, nhưng Moderna và Merck đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 với hơn 1.000 bệnh nhân u ác tính nguy cơ cao.
• Hai công ty này cũng đã khởi động thử nghiệm giai đoạn 3 không chỉ với u ác tính mà còn với bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.
• Nếu các thử nghiệm diễn ra thuận lợi, liệu pháp cá nhân hóa này được kỳ vọng sẽ nhanh chóng đến tay bệnh nhân, và ở một số quốc gia sản phẩm có thể được đưa ra thị trường thông qua phê duyệt tăng tốc vào năm 2025.

Ý kiến của GN⁺

• Vắc xin ung thư mRNA của Moderna cho thấy sự cải thiện đáng kể so với các phương pháp điều trị u ác tính hiện có, với mức giảm mạnh nguy cơ tái phát và tử vong.
• Vắc xin này sử dụng cách tiếp cận đổi mới khi nhắm vào các neoantigen đặc hiệu với tế bào ung thư của từng cá nhân, giúp tăng cường khả năng nhận diện tế bào ung thư của hệ miễn dịch.
• Nghiên cứu này cho thấy công nghệ mRNA cũng có thể đóng vai trò quan trọng trong lĩnh vực điều trị ung thư, và có tiềm năng thay đổi mô hình điều trị ung thư trong tương lai.

[GN⁺]

Ý kiến trên Hacker News

• Trước đây, vắc xin ung thư mRNA không vượt qua được thử nghiệm lâm sàng không phải vì không hiệu quả mà vì tác dụng phụ quá nghiêm trọng. Theo thời gian, tác dụng phụ của vắc xin mRNA đang giảm dần, nhưng hiệu quả thực sự của loại vắc xin này sẽ được thể hiện ở thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
• Nếu vắc xin này thực sự hiệu quả như đã hứa, thì trong một thế giới lý tưởng, Moderna sẽ huy động được nguồn vốn lớn từ các quốc gia trên toàn cầu, công khai các chi tiết và từ bỏ mọi bằng sáng chế để có thể sản xuất trên toàn thế giới và mọi người đều có thể được điều trị với chi phí phải chăng.
• Một câu hỏi quan trọng là vì sao, cùng với nền tảng dựa trên mRNA, các nền tảng truyền thống dựa trên protein lại không được thử nghiệm.
• Có nghi ngờ về việc gọi đây là "vắc xin" có phù hợp hay không, vì những cách gọi như liệu pháp gen hay liệu pháp miễn dịch có thể gần với bản chất thực tế hơn. Ngoài ra, nếu được tung ra thị trường, việc mọi người có cần tái điều trị định kỳ hay không và ai có thể hưởng lợi cũng là điểm đáng theo dõi.
• Tiêu đề này gần như là clickbait. Chủ đề không phải là vắc xin ung thư mà là vắc xin ung thư da.
• Đây là công ty cuối cùng mà tôi muốn giao phó sức khỏe của mình. Kiểu bài viết này thường xuyên xuất hiện trên trang chủ.
• (bình luận đã bị xóa)
• (bình luận đã bị xóa)
• (bình luận bị ẩn do bị báo cáo)
• Có câu hỏi liệu loại vắc xin này có cần phải đăng ký theo tháng hay không, hay tác dụng của nó kéo dài lâu hơn.